基因治療的原理就是采用一種病毒來運載功能正常的基因到缺損的細胞中，以便正常功能的基因發(fā)揮作用，對人體是安全的。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的遺傳性慢性病。屬于難治或不治之癥，能獲得視力與視野療效，實非易事。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性的眼睛疾病，發(fā)病與基因變異有關。主要病征是夜盲、進行性視力減退及視野收窄，隨著病情惡化，視力多會逐漸消失，較終可致盲。...[詳細]

因為夫妻雙方均為致病基因攜帶者，一對來自安徽的夫婦曾生育一患兒，被診斷為一種先天性遺傳性疾病嬰兒神經(jīng)軸索營養(yǎng)不良（INAD）?；純涸?歲時因該病夭折。為了有一名健康孩子...[詳細]

2018年4月10日，Applied Genetic Technologies Corporation在一份新聞稿中宣布，已經(jīng)完成了基因治療產(chǎn)品候選藥物治療X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥1/2期臨床研究的招募。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，在過去的半年里，基因治療在世界范圍內(nèi)發(fā)生了翻天覆地的變化。世界上第一個真正意義的眼科基因治療藥物Luxturna已被批準上市用于治...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，基因療法能在視網(wǎng)膜遺傳病治療取得成功，主要原因在于：視網(wǎng)膜的特殊結構。...[詳細]

廈門眼科中心龐繼景教授，全色盲和普通色盲的區(qū)別。普通色盲病變基因出現(xiàn)在第23對染色體上，性染色體，伴性隱性基因遺傳。而全色盲的病變基因出現(xiàn)在第22對染色體上，常染色體，...[詳細]

患者問：“龐教授您好，我的孩子今年才8歲，小學三年紀，前段時間回家說看不清楚黑板了……去當?shù)匮劭漆t(yī)院看病，醫(yī)生給孩子做了一系列檢查以后，診斷為先天性黃斑變性。我想問...[詳細]

最近有不少患者前來廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診詢問龐繼景教授，葉黃素對于眼健康的作用。對此，全球眼遺傳基因治療專家、廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了全...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授建議，患者應該每年檢查，包括每年視力和視野測試和每5年作一次ERG評估。檢查結果的變化可以幫助指導他們的活動和預后，通常變化是緩慢...[詳細]

由于龐繼景教授計劃近期前往國外參加眼科研究大會及學術交流，將于2018年5月2日，9日和16日停診三周，5月23日開始正常出診。...[詳細]

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是早產(chǎn)兒的一種并發(fā)癥，是指在孕36周以下、低出生體重、長時間吸氧的早產(chǎn)兒，其未血管化的視網(wǎng)膜發(fā)生纖維血管瘤增生、收縮，并進一步引起牽拉性視網(wǎng)膜脫離和失...[詳細]

4歲男童被診斷為先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，左右眼視力0.2。視網(wǎng)膜劈裂是什么病?廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了詳細的介紹。 ...[詳細]

據(jù)廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授介紹，目前，由RS1基因突變引起的視網(wǎng)膜劈裂癥已經(jīng)在國外開始了基因治療的臨床試驗，相信很快就會獲準進入臨床應用，為廣大患者帶來...[詳細]