無脈絡(luò)膜癥( CHM )是一種致盲的遺傳性疾病，是通過X染色體長臂上的一個基因( CHM )傳遞的、由于編碼蛋白的CHM基因的缺失或突變導(dǎo)致的、雙眼發(fā)病的脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜漸進(jìn)性萎縮性疾病。...[詳細(xì)]

無脈絡(luò)膜癥(CHM)是一種X連鎖隱性遺傳病，以進(jìn)行性光感受器、RPE、脈絡(luò)膜萎縮為特點(diǎn)，發(fā)病率約為1:50000。...[詳細(xì)]

早產(chǎn)兒眼底篩查對寶寶有傷害嗎？自從廈門眼科中心引進(jìn)了Retcam新生兒眼底照相機(jī)，但凡黎曉新總院長出門診，每周都會有家長帶著新生兒來篩查。家長有這個顧慮也是情有可原的，讓...[詳細(xì)]

去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網(wǎng)膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會使得正常的視力變得模糊，行動困難，最終會給生活帶來影響。其中，白內(nèi)障是它的常見并發(fā)癥之一。...[詳細(xì)]

葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的治療向來是個棘手的問題，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的發(fā)病機(jī)制有好幾種，根據(jù)不同的發(fā)病機(jī)制，治療的方法是不一樣...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，通?；純旱母改阜謩e攜有異?；?，該患兒的父母再生育時會有25%的幾率再次生育Usher綜合征患兒。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授介紹，Usher綜合征(Usher Syndrome,USH)是神經(jīng)性耳聾(先天性或進(jìn)行性)伴典型性視網(wǎng)膜色素變性。相信不久的將來將得到基因治療，造福更多患者。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性患者合并白內(nèi)障，到底要不要先做白內(nèi)障手術(shù)？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解釋：這個需要根據(jù)個體情況而定...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜遺傳病是一個比較難治的疾病，隨著基因檢測技術(shù)進(jìn)展，越來越多患者看到了希望。那么，視網(wǎng)膜遺傳病患者怎么運(yùn)動？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了以下建...[詳細(xì)]

“遺傳性視網(wǎng)膜疾病現(xiàn)在還是一個難點(diǎn)，這個疾病他有一個特點(diǎn)。一般都是開始從夜盲、視野縮窄、最后一點(diǎn)視力看不著了，視細(xì)胞死亡了以后患者就完全失明了，這個疾病一般都是某...[詳細(xì)]

對于成年視網(wǎng)膜色素變性患者來說，當(dāng)自己已經(jīng)被確診，且發(fā)現(xiàn)這是個遺傳性疾病時，就會問：我的子女會不會得同樣的病?如何生一個健康的寶寶是未婚的患者的心愿。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，遺傳性視神經(jīng)病是導(dǎo)致視神經(jīng)萎縮的誘因之一，不同的視神經(jīng)疾病的共同結(jié)果，必須進(jìn)一步尋找導(dǎo)致“視神經(jīng)萎縮”的病因，才能針對性地...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，目前，在世界范圍內(nèi)，約有35000位LHON患者。其中，在男性中的發(fā)病率約為女性的五倍。...[詳細(xì)]