患友問：我的朋友今年40歲，患先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，本地醫(yī)生說沒有好的治療辦法，讓口服葉黃素，現(xiàn)在已經(jīng)服用近3年，視野越來越窄，經(jīng)常撞人。請(qǐng)問患者需要繼續(xù)服葉黃素嗎?...[詳細(xì)]

目前，廈門眼科中心已開設(shè)遺傳性眼病咨詢門診，患者可抽血進(jìn)行遺傳分析和基因檢測(cè)，幫助患者明確具體的致病基因，從而分析致病基因是新突變產(chǎn)生還是由雙親遺傳下來的，推算疾...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，從根源上來講，視網(wǎng)膜色素變性遺傳性疾病，根源在基因上。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，基因治療也日趨成熟。但在患者等待基因治療...[詳細(xì)]

“孩子，好好的去學(xué)按摩吧，那是你今后的出路！”盲人學(xué)校老師的一句話，讓從小雙目失明的王子安，感覺“被推進(jìn)無底的深淵”，不服輸?shù)乃?，用音樂走出了一條路。...[詳細(xì)]

龐教授，如果基因檢測(cè)未能測(cè)出致病基因，是否就意味著將來無法進(jìn)行基因治療？...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良的最常見形式，每4000人中影響1人。在RP中，在眼后部的視網(wǎng)膜光檢測(cè)感光細(xì)胞變性并隨著時(shí)間死亡。...[詳細(xì)]

試想一下，如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動(dòng)困難，視野范圍一天天縮小，最后直至失明，經(jīng)歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑，會(huì)是什么樣的感覺?...[詳細(xì)]

美國2018年三月才開始RPE65的商業(yè)治療，我估計(jì)至少得3-5年才能有一個(gè)臨床大批用藥結(jié)果的反饋，所以說大家不用太急。...[詳細(xì)]

迄今為止，各類眼底變性疾病，包括Leber先天性黑朦、視網(wǎng)膜色素變性等可謂眼科里治療最為棘手的一類疾病。鑒于變性類疾病多由基因變異造成，傳統(tǒng)上來講只能觀察，一些對(duì)癥治療效...[詳細(xì)]

黃斑變性是一種眼底病變，一般人都會(huì)認(rèn)為該病是老年人才可能得的病，但有些小孩也會(huì)發(fā)生黃斑變性的癥狀，視力會(huì)降到0.1以下，甚至更低。這是怎么回事呢？...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：“先天性視網(wǎng)膜劈裂是一種X染色體隱形遺傳病，母親攜帶致病基因的男孩會(huì)發(fā)病?！?..[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，除了去年年底獲美國FDA批準(zhǔn)的眼基因療法Luxturna外，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，視網(wǎng)膜劈裂癥就是其中的一種。...[詳細(xì)]

“基因檢測(cè)是通過血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)?；驒z測(cè)對(duì)人最大的好處是：在正確的時(shí)間，給正確的人，以正確的治療?！饼嬂^景教授說到。...[詳細(xì)]

龐繼景教授：遺傳性視網(wǎng)膜疾病現(xiàn)在還是一個(gè)治療的難點(diǎn)，一般都是某一個(gè)基因突變?cè)斐傻?。但是，這個(gè)疾病的發(fā)展速度也和患者的用眼衛(wèi)生習(xí)慣以及生活習(xí)慣有關(guān)系。...[詳細(xì)]

“XLRP是一種由RPGR基因突變引起的X連鎖視網(wǎng)膜色素變性，會(huì)導(dǎo)致漸進(jìn)性視力喪失，從年輕男孩的夜盲開始，隨后逐漸縮窄視野。受影響的男子四十歲左右進(jìn)入法定盲?！睆B門眼科中心遺...[詳細(xì)]