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由EYS突變基因引起的視網(wǎng)膜色素變性能治嗎

時(shí)間:2018-05-02 11:05來(lái)源:廈門眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導(dǎo)讀】試想一下,如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動(dòng)困難,視野范圍一天天縮小,最后直至失明,經(jīng)歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑,會(huì)是什么樣的感覺(jué)?

  試想一下,如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動(dòng)困難,視野范圍一天天縮小,最后直至失明,經(jīng)歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑,會(huì)是什么樣的感覺(jué)?
 
  視網(wǎng)膜色素變性(RP)是世界范圍內(nèi)遺傳性致盲的病因。
 
  全世界患者總數(shù)約170萬(wàn),發(fā)病人數(shù)由于遺傳因素,呈不斷上升趨勢(shì)。表現(xiàn)為自幼暗適應(yīng)能力低下,夜間看不清走路(夜盲),隨著年齡增長(zhǎng),夜盲癥狀加重,視野逐漸縮小,直至失明。
 
  視網(wǎng)膜色素變性(RP)有可怕的遺傳傾向,其中,EYS基因突變是中國(guó)發(fā)病率比較高的一個(gè)。
 
  那么,關(guān)于EYS突變基因,國(guó)內(nèi)外目前的治療和研究進(jìn)展怎樣?
 
  全球遺傳眼病基因治療專家、廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授介紹:“國(guó)外已有臨床前的動(dòng)物研究,但是沒(méi)有進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。我現(xiàn)在也沒(méi)有計(jì)劃開展這方面的科學(xué)研究。很多疾病的發(fā)展快慢及嚴(yán)重程度,確實(shí)和某些突變基因相關(guān)。比如涉及到細(xì)胞死亡的PDE基因突變可能發(fā)病較快較重。但是,就像我反復(fù)講的,細(xì)胞死亡的快慢和病情發(fā)展的快慢,很多和用眼衛(wèi)生習(xí)慣及個(gè)人全身方面的生活方式有關(guān)系,需要每個(gè)人進(jìn)行遺傳咨詢,才能得到詳細(xì)具體的解答,我們綜合評(píng)估后會(huì)給出個(gè)性化的建議。”
 
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