視網(wǎng)膜色素變性(RP)是遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良的最常見形式，每4000人中影響1人。在RP中，在眼后部的視網(wǎng)膜光檢測感光細胞變性并隨著時間死亡。
RP遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳兩類：
顯性遺傳就是兩個等位基因中，一個等位基因突變就會造成的疾病。父母中一個人發(fā)病，后代就有50%的發(fā)病幾率。
隱性遺傳是兩個等位基因都突變了，才能造成某種疾病，只有一個等位基因突變不會造成疾病。
顯性遺傳治療比較難，因為它只要有一個等位基因突變就可以發(fā)病，而且一般來說它生成的蛋白產(chǎn)物是有毒的，這個有毒的產(chǎn)物，就會造成細胞的死亡。所以說，需要把所有細胞的突變基因都糾正以后，才不會產(chǎn)生有毒物質，如果只是糾正一小部分，其它大部分沒治療細胞還是在釋放有毒的產(chǎn)物，經(jīng)過一段時間視細胞還是會死亡。
隱性遺傳就不同了，一般不會產(chǎn)生有毒物質，只要把正常基因轉進去，表達一些功能蛋白，就會產(chǎn)生一些相應的功能，表達越多，恢復的功能也越多，沒有相應的有毒物質這個問題。所以說顯性遺傳治療是比較難的，而隱性遺傳是比較容易的。
目前，腺相關病毒載體是到現(xiàn)在為止最安全有效的一個基因治療載體，如果能放到腺相關病毒載體里，治療的效果就比較好。但是前提是，基因檢測一定要趁早。如果沒有進行早期檢測出致病的突變基因，就會可能會錯過可能的早期基因治療;病情晚期視細胞死亡后，即使進行基因治療，其預后也將大打折扣。
龐繼景教授簡介
● 視網(wǎng)膜基因療法技術在中國傳播的主要促進者
● 美國佛羅里達大學眼科研究系教授
● 中國海外學者視覺和眼科研究聯(lián)合會理事兼秘書長
● 廈門眼科中心眼科研究所常務副所長
多年來，龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界遺傳性視網(wǎng)膜疾病基因治療領域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙，視網(wǎng)膜色素變性，全色盲，藍色單色視在內(nèi)的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員之一。
曾獲H. Talmage Dobbs 眼科貢獻獎(Emory University, 2003)，及包括以Robert P. Burns 博士 (密蘇里大學，2005)命名的客座教授在內(nèi)的多個名譽稱號。2011年在廣州獲第四屆全球華人眼科大會/16屆全國眼科大會 “海外華人眼科學與視覺科學杰出成就獎”。2015年在美國眼科及視覺研究大會期間獲OCAVER視覺及眼科研究杰出成就獎，2018年獲廈門“雙百計劃”海外高層次人才稱號。
