眼病知識
廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授稱,通過對病人家庭調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室檢查及結(jié)合臨床特點(diǎn),對疾病做出正確診斷,判斷其是否為遺傳病,判明是新的突變還是遺傳。...[詳細(xì)]
先天性黑朦是一種罕見的遺傳性眼病,通常出現(xiàn)于分娩前幾個月,新生兒患病的比例大約是四萬分之一...[詳細(xì)]
廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示,視網(wǎng)膜色素變性的初發(fā)癥狀就是夜盲,隨即會產(chǎn)生進(jìn)行性青光眼或視神經(jīng)炎等疾病,所以需要引起重視。...[詳細(xì)]
龐繼景教授介紹,黑朦是視力受損的癥狀,表現(xiàn)為眼睛看到的景象變得很暗,甚至暗得一片漆黑,以至于看不見東西。如果早期發(fā)現(xiàn)黑蒙的突變基因并進(jìn)行基因治療,因?yàn)楹跁涞鸵暳υ斐傻囊恍?..[詳細(xì)]
全色盲屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙,與夜盲恰好相反,患者尤喜暗、畏光,表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別。...[詳細(xì)]
在遺傳眼病門診中,我們經(jīng)??梢钥吹揭恍┍辉\斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者,輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院,做了很多檢查,花了很多錢,甚至接受了所謂的中藥治療、康復(fù)治療,但癥狀并沒有得到改...[詳細(xì)]
視網(wǎng)膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前,廈門眼科中心已經(jīng)開設(shè)了遺傳眼病咨詢門診,由龐繼景通過基因治療是目前 的希望。...[詳細(xì)]
視網(wǎng)膜色素變性女方有,男方?jīng)]有,對小孩的遺傳幾率有多大?建議視網(wǎng)膜色素變性患者到廈門眼科中心遺傳眼病門診,通過基因篩查明確了該女性的致病基因,則可以實(shí)施產(chǎn)前基因診斷...[詳細(xì)]
目前,廈門眼科中心已經(jīng)開設(shè)了遺傳眼病咨詢門診,由國內(nèi)知名遺傳病專家龐繼景教授出診,可以針對致病基因針對性治療,恢復(fù)相應(yīng)的正常基因,從而達(dá)到減輕或治愈疾病的目的。...[詳細(xì)]
很多出生后就發(fā)病的患兒如黑蒙病人,可能伴有很多眼部及全身疾病,這個要全面評估,也需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查后再做決定是否需要進(jìn)行相應(yīng)的對癥治療。...[詳細(xì)]
視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明,廈門眼科中心開展的基因治療是目前 的希望。...[詳細(xì)]
什么是視網(wǎng)膜色素變性?福建林女士20歲之前視力還不錯,20歲之后眼睛出現(xiàn)夜盲,視力下降,慢慢愈發(fā)厲害,到后來被查出來視網(wǎng)膜色素變性。...[詳細(xì)]
常見的全色盲有兩種:全色盲1型,是由CNGB3基因突變引起;全色盲2型,由CNGA3基因突變引起,龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現(xiàn)狀。...[詳細(xì)]
患者咨詢:5周歲4個月男孩致病基因?yàn)镽pe65,臨床OCT查出黃斑區(qū)異常,另外還有嚴(yán)重夜盲,視野缺損,輕微眼顫,揉眼等癥狀,我想問龐教授如果...[詳細(xì)]
患者咨詢:RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型,其基因藥物就快要上市了,預(yù)計(jì)藥效時間多久?上市后香港、美國治療費(fèi)用有什么區(qū)別?這個藥價下降速度快嗎?...[詳細(xì)]
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