龐繼景教授答：很多出生后就發(fā)病的患兒如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，這個要全面評估。而和遺傳性視網(wǎng)膜疾病發(fā)展有關(guān)的一些眼部并發(fā)癥，也要做全面評估后再做慎重決定。如果早期發(fā)現(xiàn)突變基因并進(jìn)行基因治療，因為黑蒙低視力造成的一些癥狀，如眼球震顫，畏光等可以消失或減輕。但很多伴隨的疾病并不是由相應(yīng)突變基因造成的。也需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查后再做決定是否需要進(jìn)行相應(yīng)的對癥治療。原則是是否能改善患者的病理狀態(tài)和視力。

 

　　理論上講，基因治療可以是一次性治療終生受益的，但因為開始時間很短，還沒有得到臨床實踐的證實。對于具體療效能持續(xù)多久，不但每個突變基因造成的疾病是不一樣的，同一種突變基因造成的疾病在不同時期開始治療，其療效維持時間也是不同的。

 

　　廈門眼科中心——遺傳性眼病咨詢門診

 

　　廈門眼科中心開設(shè)遺傳性眼病咨詢門診，由美國佛羅里達(dá)大學(xué)眼科研究系龐繼景教授常年坐診，提供臨床及遺傳咨詢服務(wù)，以患者的需求為出發(fā)點，融遺傳檢測、診斷、咨詢及疾病管理、預(yù)防于一體。為將來國內(nèi)外合作開展基因治療臨床試驗或商業(yè)治療盡快做好準(zhǔn)備。

 

　　龐繼景 教授/博士
 

 

　　廈門眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長

 

　　世界基因治療知名專家

 

　　視網(wǎng)膜疾病基因治療領(lǐng)軍人物

 

　　多項眼遺傳病基因治療研究獲世界性突破

 

　　曾師從日本著名眼科專家(原日本眼科學(xué)會理事長)丸尾敏夫教授、高度近視及視網(wǎng)膜變性研究領(lǐng)域世界知名專家所敬教授，并在日本東京醫(yī)科齒科大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。1999年赴美國奧克蘭大學(xué)眼科研究所從事博士后工作。2002年轉(zhuǎn)入美國佛羅里達(dá)大學(xué)眼科研究系，從事教學(xué)和科研工作。

 

　　多年來，龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前沿。龐教授是包括雷柏氏先天性黑蒙，視網(wǎng)膜色素變性，全色盲，藍(lán)色單色視在內(nèi)的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負(fù)責(zé)人或成員。

 

　　曾任北京大學(xué)人民醫(yī)院，北京協(xié)和醫(yī)院，中山眼科中心，復(fù)旦大學(xué)，溫州醫(yī)科大學(xué)，南京醫(yī)科大學(xué)等客座教授、特聘教授或高級訪問學(xué)者。有七十多篇有關(guān)基因治療的文章發(fā)表在眼科及基因治療的主流雜志。目前擔(dān)任國內(nèi)外多家眼科，基因治療，病毒及遺傳專業(yè)雜志編委或?qū)徃迦恕?/div>