近來,龐繼景教授接診了不少視網(wǎng)膜色素變性的患者。
龐繼景教授(
在線預(yù)約)介紹,視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種隱性或顯性遺傳性眼病。視網(wǎng)膜色素變性對視網(wǎng)膜的功能有很大的影響,會導(dǎo)致視網(wǎng)膜功能退化和病變,走向失明。因此,一旦患者出現(xiàn)相關(guān)癥狀,就要盡早檢查確診并治療,降低失明的幾率。
視網(wǎng)膜色素變性癥狀
1、夜盲
為本病早期出現(xiàn)的癥狀,常始于兒童或青少年時期,晚上看不清東西。彩色眼底照相顯示其視網(wǎng)膜色澤污穢,眼底視網(wǎng)膜色素斑塊堆積,檢測黃斑區(qū)中心光反射消失,晚上看不清東西。
2、視野變窄
RP患者視野早期為環(huán)形暗點,以后逐漸發(fā)展成為管狀視野。亦有中心型視野缺損,但其暗視覺較周邊部發(fā)病人群有明顯不同。
3、立體視覺異常
患者逐漸失去立體視覺,立體視覺異常,如上下樓梯困難。
4、色覺異常
患者隨病情逐漸進展到黃斑區(qū)病變,會導(dǎo)致患者原本正常的色覺認知出現(xiàn)異常,開始分辨不清顏色,典型改變?yōu)樗{綠色盲,紅綠色覺障礙較少。
從臨床表現(xiàn),以及眼底檢查、視覺電生理等來看,視網(wǎng)膜色素變性的診斷相對比較容易,但對于某些特殊類型的病人,與其他視網(wǎng)膜變性類疾病的鑒別診斷有一定的難度,因此,我們可以通過基因檢測的手段進行明確診斷。
廈門眼科中心開設(shè)遺傳性眼病咨詢門診,由美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系龐繼景教授(
在線預(yù)約)常年坐診,提供遺傳檢測、診斷、咨詢及疾病管理、預(yù)防于一體的服務(wù)?;颊呖上仍趶B門眼科中心查找到致病基因后,針對致病基因針對性治療,目前,國外已經(jīng)開展了部分類型視網(wǎng)膜色素變性的基因治療已經(jīng)進入臨床試驗階段,不久后終將取得突破!