廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授：青少年黃斑變性大多在8-14歲發(fā)病。因為8-14歲正是換牙的時期，青少年黃斑變性大多在恒牙生長期開始發(fā)病。

 

　　青少年黃斑變性是一種發(fā)展緩慢的疾病，患者的視力會出現(xiàn)不同程度的損傷，有些患者甚至出現(xiàn)失明，青少年黃斑變性還會引起黃斑出血、黃斑水腫等嚴(yán)重情況。

 

　　目前，國際上已有700多個導(dǎo)致眼病的突變基因以及近300個導(dǎo)致眼底病的突變基因被發(fā)現(xiàn)。國外已針對十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開始基因治療的臨床試驗：其中，就包括由于ABCA4基因突變引起的青少年黃斑變性。相信不久的將來，這類病人就能夠得到治療。

 

　　龐繼景教授指出，在這個比較長時間的等待中，患者在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行必要的個體化生活方式調(diào)整，建立一套適合自己的健康生活習(xí)慣。

 

　?、俳ㄗh太陽光強烈時出門戴墨鏡。

 

　?、诮ㄗh多吃蔬菜水果魚類，同時建議多吃一些富含葉黃素的食物。

 

　?、鄯e極預(yù)防高血壓高血脂少吃過于油膩的食品，加強鍛煉有助于預(yù)防黃斑變性或減緩其發(fā)展。

 

　　遺傳眼病門診開展四大惠民舉措 讓患者能看得起病、看得好病

 

　　第一類：對于首次就診無特殊狀況或者病情比較穩(wěn)定的患者，如果是還不明確自己的致病突變基因的患者，可以掛13塊錢的普通號。

 

　　第二類：對于未明確致病突變基因，但因病情發(fā)展較快等原因，仍然希望盡快見到龐教授的患者?？梢話?00塊錢的專家門診號。

 

　　第三類：如果已明確致病突變基因，并且很幸運還是在不遠(yuǎn)的將來就能得到治療的基因突變。如先天性黑蒙2型(RPE65基因突變)、全色盲2型和1型(CNGA3及CNGB3基因突變)、無脈絡(luò)膜癥(CHM基因突變)、青少年黃斑變性(ABCA4基因突變)、雷柏氏遺傳性視神經(jīng)病變(ND4基因突變)、尤塞氏綜合征的(Myo7a)或(USH2A基因突變)，先天性視網(wǎng)膜劈裂癥(RS-1突變)，以及結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性(CYP4V2突變)。建議預(yù)約掛號到龐教授遺傳門診做以治療為目的的遺傳咨詢并進(jìn)入龐教授基因治療候選病人數(shù)據(jù)庫。這類病人的遺傳咨詢費為3000元。

 

　　第四類：如果已明確致病突變基因，但致病基因突變不在上述之列，目前國內(nèi)外也沒有相關(guān)臨床試驗的報道，建議這類患者只做疾病預(yù)防觀察類定期遺傳咨詢和隨訪。這類病人的遺傳咨詢費目前為900元(此費用不包括將來進(jìn)入廈門眼科中心組織的臨床試驗治療前進(jìn)行的第三方致病基因突變再確認(rèn)檢測費用)。

 

　　咨詢熱線：0592-2112111。