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視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)

時間:2017-08-04 11:06來源:廈門眼科中心編輯:gaomin瀏覽:

【文章導(dǎo)讀】視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn),視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳,常常是雙眼發(fā)病。

  視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn),視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳方式分為常染色體顯性、隱性或者性連鎖隱性遺傳,常常是雙眼發(fā)病。
 
  視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有哪些?廈門眼科中心遺傳性眼病咨詢門診龐繼景教授:視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有三點。
 
  1、夜盲
 
  視網(wǎng)膜色素變性的常見臨床表現(xiàn)是夜盲,一般是10歲以后出現(xiàn)夜盲,也有特殊的情況,10歲以前就有夜盲。
 
  2、視力進(jìn)行性下降
 
  視網(wǎng)膜色素變性患者視力會慢慢下降,越來越差。
 
  3、視野縮小
 
  視網(wǎng)膜色素變性患者的另一個重要臨床表現(xiàn)是視野縮小,慢慢的變成管狀視野。
 
  視網(wǎng)膜色素變性的臨床表現(xiàn)有以上三點,龐繼景教授稱:如果出現(xiàn)以上臨床表現(xiàn),就要去眼科醫(yī)院檢查確診。
 
  視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,基因治療是 希望
 
  科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),引起視網(wǎng)膜色素變性的突變基因有近50種,目前被查出來有兩種突變基因正在進(jìn)行臨床實驗,視網(wǎng)膜色素變性中的一種性連鎖遺傳(RPGR基因突變引起)、視網(wǎng)膜色素變性中的一種常染色體隱性遺傳(MERTK基因突變引起),如果確定了是這兩種基因的患者,請盡快來龐繼景教授診室,如果沒有確定,請盡快前來做基因檢測,電話0592-2112111。
龐繼景

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