視網(wǎng)膜基因療法技術(shù)在中國傳播的主要促進者之一

 

　　美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系客座教授

 

　　中國海外學(xué)者視覺和眼科研究聯(lián)合會現(xiàn)任主席

 

　　廈門大學(xué)附屬廈門眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長

 

　　曾師從日本眼科專家（原日本眼科學(xué)會理事長）丸尾敏夫教授、高度近視及視網(wǎng)膜變性研究領(lǐng)域?qū)＜宜唇淌?，并在日本東京醫(yī)科齒科大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。1999年赴美國奧克蘭大學(xué)眼科研究所從事博士后工作。2002年轉(zhuǎn)入美國佛羅里達大學(xué)眼科研究系，從事教學(xué)和科研工作。ARVO，ACGT，Sigma Xi, The Scientific Research Society, Japanese Ophthalmologic Society專業(yè)學(xué)術(shù)組織成員。

 

　　多年來，龐教授及其美國研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前方。龐教授是包括雷柏氏先天性黑曚，視網(wǎng)膜色素變性，全色盲，藍色單色視在內(nèi)的多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員。2001年，報道第一例aTTP基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性的臨床病理改變。2004年通過小鼠的視行為實驗證明基因治療可以恢復(fù)RPE65視力。2006年證明基因療法能徹底治療RPE65基因突變引起的眼病，并申請中國專利。2011年治愈由PDE6B突變造成的視網(wǎng)膜色素變性動物模型，并證明基因療法能恢復(fù)中晚期LCA2模式小鼠中病變錐細胞的功能。2010-2013年治愈全色盲2型小鼠并申請專利。2015年在世界上報道通過玻璃體腔注射介導(dǎo)的基因替代療法可以部分恢復(fù)全色盲2型動物模型的錐細胞功能，為相關(guān)臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。2017年負責LCA2基因治療臨床前期及臨床試驗項目組載體部分，以及全色盲，藍色單色視等基因治療臨床前期試驗項目具體工作，篩選模型，篩選確認臨床安全有效的載體及其具體的給藥途徑。

 

　　曾任北京大學(xué)人民醫(yī)院，北京協(xié)和醫(yī)院，中山眼科中心，復(fù)旦大學(xué)，溫州醫(yī)科大學(xué)，南京醫(yī)科大學(xué)等客座教授、特聘教授或高級訪問學(xué)者。有七十多篇有關(guān)基因治療的文章發(fā)表在眼科及基因治療的主流雜志。擔任國內(nèi)外多家眼科，基因治療，病毒及遺傳專業(yè)雜志編委或?qū)徃迦?。是《Hereditary Genetics, Current Research》、 《Clinical Ophthalmology Research》、《Molecular Vision》、《International Journal of Ophthalmic Research》等國際雜志編委會成員，《Molecular therapy》、《Gene Therapy》、《Investigative Ophthalmology & Visual Science》、《 Molecular Vision》、《 British Journal of Ophthalmology》等雜志審稿人?；蛑委?，病毒及遺傳專業(yè)雜志編委或?qū)徃迦恕?/div>