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不負(fù)眾望!眼科基因療法“Luxturna”療效喜人 先天盲童得以重見光明!

時(shí)間:2018-06-07 14:59來源:廈門眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導(dǎo)讀】近兩年來,基因療法可謂是風(fēng)頭無二。尤其是2017年12月19日首個(gè)獲FDA正式批準(zhǔn)上市的眼科基因治療藥物“Luxturna”的到來,猶如一顆“重磅炸彈”,掀起一輪基因療法的熱潮。

  近兩年來,基因療法可謂是風(fēng)頭無二。尤其是2017年12月19日獲FDA正式批準(zhǔn)上市的眼科基因治療藥物“Luxturna”的到來,猶如一顆“重磅炸彈”,掀起一輪基因療法的熱潮。
 
  (“Luxturna”主要用于治療由RPE65基因突變導(dǎo)致的遺傳性視網(wǎng)膜疾病,臨床上包括都是由RPE65突變導(dǎo)致的Leber先天性黑蒙2型(LCA2)和早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(RP)。)
 
  近日,這項(xiàng)基因療法不負(fù)眾望,已經(jīng)在患者身上展示出了非凡的療效。
 
  13歲男孩通過“Luxturna”基因療法,成功看清黑板的每一個(gè)字!
 
  2018年3月20日,13歲男孩杰克,在商業(yè)保險(xiǎn)的幫助下,于美國(guó)的波士頓麻省眼耳醫(yī)院接受左眼注射基因治療藥物。成為美國(guó)首位接受Luxturna治療RPE65基因突變導(dǎo)致的先天性黑蒙患者。
 
 
  一周后,杰克的另一只眼睛也接受了同樣的治療。
 
  5月24日,杰克前來醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查,視力相比術(shù)前有了顯著提高。
 
  “第一天返回學(xué)校上課時(shí),驚奇的發(fā)現(xiàn),我可以看清楚老師寫的每一個(gè)字,晚上也可以和小伙伴們參加騎自行車活動(dòng)了”! 杰克欣喜若狂的說到。
 
  此次應(yīng)用Luxturna進(jìn)行的基因療法商業(yè)治療,雖耗資85萬美金,但是卻為RPE65基因突變導(dǎo)致的遺傳性視網(wǎng)膜病變患者帶來了“光明”,也成就了基因治療的“里程碑”。
 
  “我們?nèi)云诖t(yī)學(xué)的高速發(fā)展能讓基因治療為更廣泛的疾病類型服務(wù),也讓我們一起關(guān)注Luxturna更遠(yuǎn)期和對(duì)成人治療效果的報(bào)道。”龐繼景教授表示, Luxturna基因療法獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)并獲得喜人療效,為整個(gè)基因療法領(lǐng)域注入動(dòng)力。目前還有許多不同的遺傳性視網(wǎng)膜疾病正在進(jìn)行基因治療的相關(guān)臨床試驗(yàn)。如無脈絡(luò)膜癥、先天性視網(wǎng)膜劈裂癥、全色盲、性連鎖視網(wǎng)膜色素變性、青少年黃斑變性以及尤塞氏綜合征(1B亞型)等,有些基因治療項(xiàng)目已經(jīng)陸續(xù)進(jìn)入了三期臨床試驗(yàn)。相信不久的將來,能給一名又一名患者帶來新的希望。
 
  趁早做基因檢測(cè)查突變基因 實(shí)現(xiàn)基因診療指日可待
 
  據(jù)悉,自廈門眼科中心開設(shè)遺傳性眼病咨詢門診,由龐繼景教授每周三坐診以來,全國(guó)各地前來尋求遺傳檢測(cè)、診斷、優(yōu)生及基因治療相關(guān)咨詢、疾病管理和疾病預(yù)防等??漆t(yī)療服務(wù)的患者絡(luò)繹不絕。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),接受遺傳及臨床檢查的患者已高達(dá)500人之多。為了提高基因檢測(cè)的陽性率,廈門眼科中心與各大權(quán)威基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)建立合作,對(duì)不同病人利用不同的基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè);特別是龐繼景教授通過細(xì)致的病史詢問及臨床檢查和檢測(cè)公司進(jìn)行密切合作,使致病基因檢出率穩(wěn)步提高。隨著國(guó)外LCA2商業(yè)性基因治療的順利進(jìn)行,在國(guó)內(nèi)進(jìn)行這個(gè)疾病的基因治療很快就會(huì)提上日程。希望已經(jīng)確診為RPE65基因突變的患者盡快到廈門眼科中心進(jìn)行詳細(xì)的臨床檢查及治療前評(píng)估。同時(shí)我們和基因檢測(cè)公司合作將對(duì)這些患者提供免費(fèi)的RPE65基因突變?cè)俅_認(rèn),為將來很快就會(huì)到來的臨床治療提前做好準(zhǔn)備。
 
 
  “別人看病15分鐘,我看病一小時(shí)。”龐繼景教授始終堅(jiān)持“對(duì)待病人要耐心”這一原則。把許多無法輕易檢查出的或是容易遺漏的遺傳基因疾病,刨根問底“挖”了出來。”。也正是因?yàn)檫@份對(duì)病人的責(zé)任,為他贏得了患者最大的尊重。
 
  暖心握手——為患者舒緩焦慮心情
 
  今年47歲的郭阿珠(化名)來自廈門,檢查出患有嚴(yán)重的視網(wǎng)膜色素變性后,十幾年漫漫求醫(yī)路始終沒有一個(gè)好的結(jié)果。
 
  由于長(zhǎng)期忍受病情的折磨,在廈門眼科中心遺傳眼病的門診里,郭阿珠顯得情緒起伏很大。20 多年來專注研究視網(wǎng)膜色素變性的龐教授,對(duì)患者的心情自然感同身受。他一邊握住郭阿珠的手,一邊輕聲寬慰著。幾分鐘后,郭阿珠一掃以往的焦慮和惶恐,臉上洋溢出燦爛的笑容。
 
 
  隨后,龐教授詳細(xì)詢問了病史,并為她做了詳細(xì)的眼底檢查,郭阿珠很配合的進(jìn)行了抽血檢測(cè)。“一開始只是懷著碰碰運(yùn)氣的心理,沒想到,現(xiàn)在更像是在等待救贖,等待重生的希望。”
 
  柔心安慰——說服孩子配合檢查
 
  “我以為他是跟我鬧著玩,沒想到是真的看不見”
 
  三年前的一個(gè)晚上,對(duì)于劉若蘭(化名)來說,簡(jiǎn)直就是噩夢(mèng)的開始。因?yàn)槲鍤q半的兒子李明輝(化名),突然間就出現(xiàn)了黑曚,連放在眼前玩具都得來回摸索。
 
  “從放大鏡、到針灸……患病三年來,我陪著他在黑暗中尋找恢復(fù)光明的道路。”幾番輾轉(zhuǎn)就醫(yī),病情發(fā)展也差強(qiáng)人意,李明輝到廈門眼科中心就診時(shí),只剩下右眼眼角殘存光感。
 
  更始料未及的是孩子開始重要的眼底相關(guān)檢查時(shí),突然執(zhí)拗起來,極不配合。媽媽和檢查人員用了各種方法開導(dǎo)他,折騰了兩天,卻怎么也不奏效。
 
  周三到了,檢查報(bào)告還不完善,劉若蘭急得團(tuán)團(tuán)轉(zhuǎn)。龐教授得知了這件事,親自帶著孩子來回于檢查室與門診之間。最終,孩子在龐教授的安撫下平靜了下來,重要檢查也順利完成。
 
 
  在龐教授日常給患者診療的過程中,諸如此類的情況特別多,感人瞬間也每時(shí)每刻都在發(fā)生。
 
  “無論是癥狀或表現(xiàn),還是疑難病癥,其實(shí)每一個(gè)遺傳眼病患者都是一本書,回答每個(gè)患者的問題,答案都是不一樣的,每一個(gè)家庭都應(yīng)該被認(rèn)真對(duì)待。”龐教授表示,光明代表的是蓬勃向上、樂觀和正能量,也是失去光明者苦苦追尋的希望。而通過自己的努力為病人帶來希望和重見光明的機(jī)會(huì),就是我最大的心愿。”!

        專家簡(jiǎn)介
 
 
  龐繼景教授
 
  出診時(shí)間:周三上午

        咨詢熱線:0592-2112111
 
  視網(wǎng)膜基因療法技術(shù)在中國(guó)傳播的主要促進(jìn)者、美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)眼科研究系教授、 中國(guó)海外學(xué)者視覺和眼科研究聯(lián)合會(huì)理事兼秘書長(zhǎng)、廈門眼科中心眼科研究所常務(wù)副所長(zhǎng)
 
  多年來,龐教授及其美國(guó)研究小組的工作一直站在世界視網(wǎng)膜遺傳性疾病基因治療領(lǐng)域的前方。龐教授是包括雷柏氏先天性黑曚,視網(wǎng)膜色素變性,全色盲,藍(lán)色單色視在內(nèi)的多個(gè)基因治療臨床前期及臨床試驗(yàn)項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人或成員。獲H. Talmage Dobbs 眼科貢獻(xiàn)獎(jiǎng)(Emory University, 2003),及包括以Robert P. Burns 博士 (密蘇里大學(xué),2005)命名的客座教授在內(nèi)的多個(gè)名譽(yù)稱號(hào)。2011年在廣州獲第四屆全球華人眼科大會(huì)/16屆全國(guó)眼科大會(huì) “海外華人眼科學(xué)與視覺科學(xué)杰出成就獎(jiǎng)”。2015年在美國(guó)眼科及視覺研究大會(huì)期間獲OCAVER視覺及眼科研究杰出成就獎(jiǎng),2018年獲廈門“雙百計(jì)劃”海外高層次人才稱號(hào)。

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