廈門大學附屬廈門眼科中心于2014年申報國家藥物臨床試驗機構(gòu)，今年3月接受了國家食品藥品監(jiān)督管理局委派福建省食品藥品監(jiān)督管理局進行的藥物臨床試驗機構(gòu)資格（GCP）認定現(xiàn)場檢查。
 

 

　　專家組對廈門眼科中心進行了現(xiàn)場檢查和考核，詳細了解眼科專業(yè)的急救設施與研究條件，重點考核了醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)、臨床試驗倫理委員會以及專業(yè)研究團隊、設施設備、管理制度以及SOP標準操作規(guī)程，并現(xiàn)場就眼科專業(yè)在實施GCP中可能遇到的倫理和技術(shù)問題進行了深入交流，最后出具了綜合評定意見。
 

 

　　根據(jù)《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法》，經(jīng)資料審查和現(xiàn)場檢查，廈門大學附屬廈門眼科中心于2017年5月15日由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告》（第7號）（2017年第57號），通告我院藥物臨床試驗機構(gòu)順利通過國家GCP資格認定，予以頒發(fā)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定證書》。
 

 

　　什么是GCP？

 

　　GCP是“藥物臨床試驗管理規(guī)范”的英文簡稱，指規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學可靠，保護受試者的權(quán)益。
 

 

　　GCP是在充分保護受試者、倫理委員會通過基礎上制定的新藥上市前的臨床研究階段，為臨床疑難耐藥患者提供了新的治療選擇途徑。

 

 

　　藥物臨床試驗是確證新藥有效性必不可少的步驟，進行藥物臨床試驗需要多種專業(yè)技術(shù)人員的合作。一個好的臨床研究隊伍不僅應包括醫(yī)學、藥學、藥理學、生物學、生物統(tǒng)計學等專業(yè)人員，還應包括非醫(yī)學專業(yè)的但富有經(jīng)驗的文檔管理人員。獲得藥物臨床試驗資格，是一所醫(yī)院醫(yī)療水平和科研能力的綜合體現(xiàn)，標志著廈門眼科中心已達到國家規(guī)定的藥物臨床試驗水平。
 

 

　　廈門眼科中心將以此為契機，細致、扎實地做好各類各期臨床試驗工作，促進我院藥物臨床試驗走向新的發(fā)展階段。廈門眼科中心李曉峰院長表示，通過機構(gòu)認定只是萬里長征的開始，我們一定要按照GCP的流程規(guī)范、結(jié)構(gòu)科學合理、確保受試者的要求去做，認定通過只是開端、起點，努力永無止境！